Den 30 maj hjälper Multipel Sclerosis Day att öka allmänhetens medvetenhet om denna autoimmuna sjukdom, som drabbar fler och fler kvinnor.
Här är vittnesbördet om en galen kvinna som lider av denna patologi.
- Artikel publicerades ursprungligen den 22 december 2021.
År 2021 är Marine mitt i sina handelshögskolestudier. Under ett evenemang som anordnas av hennes skola kollapsar allt: hon tappar synen. Blind i en vecka, hon gör ett helt batteri av tester och lär sig att hon har multipel skleros.
Istället för att få panik bestämde hon sig för att ... ta en resa till andra sidan världen.
Multipel skleros, denna sjukdom som skrämmer
Multipel skleros är en sjukdom som attackerar nerverna. Det fungerar i "spurts": över natten kan du förlora användningen av dina ögon, dina armar, dina ben ... När som helst.
Resten av tiden, nästan hårdare än själva fläckarna, är paranoia, osäkerheten som denna sjukdom skapar. Marine förklarar:
”Det är en sjukdom som först skrämmer mycket. Du är alltid rädd för att ha ett tryck: det är svårt att göra planer eftersom du inte vet i vilket tillstånd du kommer att vara i morgon.
Och det finns en slags paranoia som börjar ... När du har enkla värk kan du inte låta bli att tro att du har ett återfall. "
Det tar inte lång tid för Marine att sätta saker i perspektiv: hon ser ett dussin neurologer, gör oändliga undersökningar ... Då bestämmer hon sig för att stoppa allt.
Marinens resa, som lider av multipel skleros, ett noggrant förberett projekt
Sedan sin diagnos har Marine skrivit: hon reflekterar, hon anser att hon projicerar. Hon inser att hon inte är lycklig, inte bra i kroppen eftersom hon inte accepterar behandlingen .
Flare-ups händer vanligtvis vid superstressiga tider. Jag förstod att innan du hittar ett mirakelkur måste du vara bra i hjärnan.
Lösningen är att lyssna på dig själv. Vi lyssnar inte på varandra och jag tror att det i slutändan är den allvarligaste sjukdomen.
Och hennes lilla inre röst råder henne att lämna. Gå på en resa till andra sidan världen för att fokusera på sig själv.
Läkare, hans familj och nära och kära är först rädda. Men alla stöder henne i sitt val, för alla förstår att det är vad hon behöver.
Marine tänkte noga på sitt projekt och lanserade sedan en Litchee-kruka, som fungerade fantastiskt. Hon förbereder sin resväg, packar väskan och går iväg !
Hans rutt korsar tre länder: Nya Zeeland först, sedan Burma och slutligen Mongoliet . För henne är det tre aspekter av sig själv som hon utforskar successivt: kropp, sinne och själ .
Resa med multipel skleros: Testa din kropp i Nya Zeeland
Allt börjar med Nya Zeeland, med andra ord kroppen. Marine ville ha ett land som hon kunde korsa på tre månader, präglat av fysiska utmaningar .
Målet är att resa landet till fots och med lifta. Innan hon lämnade hade hon aldrig slagit tält under sitt liv.
Nya Zeeland är ett av de sportigaste länderna i världen: det finns åsar, stränder, vulkaner ... Det finns fler får än invånare! Jag ville slå läger, jag ville gå mil på egen hand.
Hennes första utmaning vann utan tvekan, hon fortsatte med Burma. Kroppen var det första steget, för det är det första du ser hos en person.
Resa med multipel skleros: läka ditt sinne i Burma
I Burma vill Marine läka sin själ. Hon bestämmer sig för att göra en tyst reträtt i en vecka i ett kloster: inga diskussioner, ingen bok, ingen ockupation ... bara henne och hennes hjärna! Ett jävla test.
Omedelbart därefter åker hon till ett annat kloster där hon kommer att bo i en månad. Hon lär sig att många burmesare går till dessa typer av platser för att behandla sin sorg: om de är mitt i en depression, om de har upplevt en svår upplösning eller om de har tappat någon ...
På detta sätt lär hon sig att läka sitt sinne och att lyssna på sig själv.
Reser med multipel skleros: berör din själ i Mongoliet
Den tredje etappen av hennes resa är den mest överraskande: hon åker till Mongoliet för att gå med i en förfäders stam i landet. Där möter hon de sista renskötarna , sover i en tipi och rider på en häst.
I detta land talar vi om den mongoliska själen. Det är en av de enda civilisationerna där vi fortsätter att följa årstiderna för att leva.
I stammarna är det naturen som dikterar deras liv: på sommaren är de nära sjöar, på vintern flyttar de bort ... Det var slutet på min resa, för den kopplade den kroppsliga sidan och den andliga sidan.
Det enande projektet från Marine, som lider av multipel skleros
Hennes resa över, Marine återvänder till Frankrike. Det är inte lätt att hitta den västerländska livsstilen när du har varit på vägarna i flera månader!
Hans förhållande till hans sjukdom har förändrats. Under sin resa bestämde hon sig för att byta namn på det: sklerosen blir Rosy , en liten ros som hon behåller, som hon tar hand om, av vilken hon skär törnen för att inte skada.
På det här sättet reser du med en flickvän, inte med en skitsjukdom. Jag lärde mig att klippa taggar istället för att bli stickad.
Det var superintressant, jag trädgårdsarbete. Och sedan har vi alla en trädgård att odla ... Bra, förutom att jag gör övertid!
Parallellt med sin resa öppnar hon en Facebook-sida där hon delar sina intryck: texter och videor som gör att hon kan förmedla vad hon upplever dagligen.
Och samhället kring henne växer , motiverat av hennes ambition och hennes livsglädje. Människor som också har sina Rosy, men också människor som har en annan sjukdom, eller andra bekymmer, eller som bara behöver en förändring av livet.
Hon får reda på att Internetanvändare har bestämt sig för att hon ska gå, och även att vissa har bestämt sig för att ta exakt samma väg! Inspirerad av denna rörelse bestämmer hon sig för att skapa en förening för att hjälpa människor att sätta upp sina projekt .
En förening som inte skulle ha något att göra med hennes sjukdom, för det är inte det som definierar henne.
Hennes gapår var över och hennes skola erbjöd henne att fortsätta sina studier i Argentina. Möjligheten är bra, men hon bestämmer sig för att släppa den.
Hennes idé om förening motiverar henne, och hon vill fortsätta använda denna positiva energi.
Marine och hennes multipel skleros: En förening, en bok och många människor runt henne
I dag undertecknade hon ett förlag för att publicera en bok om sin upplevelse . För närvarande håller på att skriva manuskriptet, det måste ha slutförts i slutet av januari.
Hela livet säger vi till oss själva "Jag har inget val" och det är inte sant: livet är en fråga om val. Vi är alla desamma, vi är alla kapabla att göra stora saker ... Jag tog den här resan, det verkar enormt för vissa • men faktiskt är vi alla kapabla till det.
Kvitton som samlas in i boken kommer att doneras helt till hans föreningsprojekt.
Dessutom, om du gillar utmaningar, projekt och föreningar, behöver Marine människor att brainstorma! Tveka inte att kontakta henne på hennes Facebook-sida för att delta i äventyret!
Och hur är hans Rosy? Marine har inte haft en bloss på två år. Idag genomgår hon ingen behandling. Men hon utesluter inte idén att följa en, en dag: för henne är det helt enkelt inte tiden. Sann mot sig själv föredrar hon att lyssna på sig själv!
