Endometrios, vittnesbörd: Jag lider av endometrios - mademoisell

Ursprungligen publicerad 28 maj 2021

När jag fick min menstruation fick jag också mycket stark smärta varje månad. Ingen tog dem på allvar: mina "vänner" bad mig att stoppa min "komedi", och läkarna skulle säga att jag måste vara lite modig.

Liksom många kvinnor lider jag av endometrios.

Endometrios: vad är det?

Endometrium är ett foder som finns i livmodern och som växer i storlek under menstruationscykeln. När det blir väldigt tjockt låter det det befruktade ägget sätta sig i livmodern och utvecklas till ett framtida barn. Annars utvisas det från kroppen och blir ... våra regler!

Hos vissa kvinnor kommer vissa celler i detta endometrium inte att lämna kroppen och kommer att ympas någon annanstans: på äggstockarna, urinblåsan, tarmarna eller till och med lungorna ... Vävnaderna fortsätter att utvecklas, blir lesioner, slags "tumörer".

Istället för att utvisas kommer celler från detta endometrium att transplanteras någon annanstans och orsaka mycket svår smärta.

Det finns flera typer: knölar (en slags klump som i många fall kan vara ytlig men också helt kan invadera ett organ), cystor och vidhäftningar (lesioner fungerar som lim och håller ihop organen. till andra, snedvrider dem).

Vi vet inte riktigt var denna sjukdom kommer ifrån och inte heller vad som orsakar den , men dess symtom är många och svåra att leva med. Dessa är mycket starka smärtor (under menstruation, samlag, men också dagligen ...), matsmältningsstörningar, cystor, trötthet, infertilitet ... Ganska ett program!

Endometrios och jag

Från min första period, 14, förstod jag att det fanns ett problem. Smärtan var hemsk. Jag stod inte upp, jag grät, jag vände ögonen ... Det svåraste är att bedöma människor: Jag hade turen att få stöd ganska snabbt av min familj, även om jag först irriterade dem. klagar hela tiden.

De tyckte att jag var lite mysig och det skulle passera med åldern, men de kastade aldrig ögonen.

Min mamma hade ont i magen under sin period; Så det verkade inte skrämmande att jag gick igenom samma sak. Hon gav mig Spasfon och väntade tålmodigt på att jag skulle sluta klaga.

Å andra sidan tog min gymnasiesjuksköterska och lärare mig inte på allvar och kallade mig "lilla naturen" - ett mycket skyldigt samtal som kommer upp i många fall av endometrios .

"Fattig liten sissy, alla kvinnor har sin period, hon tycker att hon är undantaget, den här!" Varje tjej kommer att berätta samma sak! Utropade de.

Till och med mina "vänner" kom in där när jag inte ville gå ut eller klagade på smärtan. Jag minns en eftermiddag när vi shoppade med några vänner.

Jag hade så mycket ont att jag ville sitta på en bänk och de gick och sa till mig att "När jag är trött på att bära barnet kan jag gå med dem." Vi är inte längre i kontakt, konstigt nog.

Några månader senare kände jag obehaglig smärta tre dagar i rad . Jag kunde inte sitta i klassen och klistrades in eftersom jag inte stod.

Läkarna sa till mig att det var så att det skulle lugna av sig själv.

Jag insisterade på att gå till sjukhuset med mina föräldrar: en cysta på flera centimeter upptäcktes nära min vänstra äggstock.

De fick mig att göra analyser, ultraljud, palpationer ... Läkarna sa att det var så att det inte fanns något att göra. Jag fick p-piller som berättade att med regelbundna perioder skulle det lugna av sig själv.

Endometrios och jag, handling 2

Först var det bra. Jag trodde att problemet var löst. Men vid 15-16 år kom tiden för kärlek och första sexuella upplevelser. En desaster.

Jag hade så mycket ont att jag aldrig kunde ha sex "till slutet" . Jag kallades "frigid" och dumpades utan problem av pojkar som inte ville förstå, som aldrig hade sett det.

Jag fortsatte att tro att det fanns en verklig oro, även om jag började vara rädd för att alla kvinnor verkligen skulle göra så här , eller värre, att jag blev galen och gjorde mig ont ...

Jag har sett många läkare som alla har sett ned på mig och berättat att kvinnor har lidit i flera årtusenden och att jag var tvungen att ta itu med det ... Jag gjorde batterier av test, ultraljud, blodprov.

Jag kommer ihåg en läkare som gav mig ett graviditetstest när jag inte hade haft ett förhållande på över sex månader och berättade för honom att smärtan hade funnits i flera år.

Men svaret i denna typ av fall var: "Du är inte specialisten. Det var min behandlande läkare och min mammas gynekolog som fick idén, intuitionen, en dag. Endometrios .

Det finns vanligtvis hos äldre kvinnor (25 till 50 år): ingen hade tänkt på det . Min mamma, som arbetar inom hälso- och sjukvården, var förskräckt.

Vilken behandling för endometrios?

Jag gjorde en MR, som visade två saker: Jag hade vidhäftningar och livmodern var upp och ner. Att ha en retroverterad (livmoder lutad bakåt) eller retroflekterad (livmoder och livmoderhals lutad bakåt) är livmoder vanlig och inte särskilt allvarlig.

Endast vidhäftningarna hade lagt sig på livmodern och hade vikit den helt . Föreställ dig ett sugrör som du vikar i hälften. Vikområdet var min livmoder.

Min smärta kom från livmoderns muskler som var så böjda att minsta ansträngning orsakade kramp.

Skillnaden mellan en naturlig retroverterad eller retroflekterad livmoder och en som beror på endometrios är dess rörlighet. Om det är fixat kan det betyda att det finns vidhäftning, vilket var mitt fall.

Och min smärta kom från musklerna (eftersom livmodern består mestadels av muskler, den mest kraftfulla hos kvinnor) som var så böjda att den minsta ansträngningen orsakade en mycket stark och mycket lång kramp som sedan efterklang i alla nedre muskler. -magen, orsakar min dagliga smärta.

Men jag hade tur: det finns i min region en av de stora (och sällsynta) världsspecialisterna i denna sjukdom. Han opererade mig, laparoskopiskt, för att återställa livmodern. För att göra detta måste du klippa några ligament och sträcka ut andra. Det är smärtsamt.

Sedan gav han mig ett piller att ta kontinuerligt så att sjukdomen inte kunde utvecklas. I teorin, inga fler regler; mer endometrium . Inget mer endometrium; mer endometrios. Inget palats; inga palats.

Och tiden har gått. Det kontinuerliga pillret fick mig att tjäna ungefär tjugo pund på fyra år. Jag träffade en trevlig pojke, jag förklarade min sjukdom för honom, han förstod inte allt men han nöjde sig med det.

Vi flyttade till andra änden av Frankrike för mina studier. Och sedan kom smärtan tillbaka, lite efter lite.

Först började jag känna smärta efter sex. Det måste ha markerat min pojkvän, för han hittade den enda smärtlindrande lösningen hittills: varmvattenflaskan placerad på underlivet eller på njurarna, på baksidan av ryggen .

Jag hade ont hela tiden.

Han var väldigt närvarande och spenderade långa timmar på att smeka min axel, lite hjälplös eller förnya min varmvattenflaska när den började svalna.

Ganska snabbt blev smärtan permanent, outhärdlig. När jag spelade sport, när jag gick uppför trappan, när jag var hungrig, när jag åt, när jag gick på toaletten ... Och svårt att ta med mig en varmvattenflaska när du har en partiell. Jag hade ont hela tiden; Jag var utmattad och jag grät av smärta och motlöshet.

När jag återvände för att träffa specialisten hade det gått tre år sedan jag opererades. Det fanns nya fläckar på MRT och min livmoder var mer upp och ner än någonsin.

Den första operationen misslyckades. Ledbanden hade slappnat av och livmodern hade fallit tillbaka, dras av vidhäftningarna.

Han gav mig sedan en behandling som stoppar produktionen av hormoner . Maskinerna är helt stoppade. En konstgjord klimakterium, mer östrogen, för att torka ut och få endometrium att försvinna. Därefter opererade han mig igen.

Han har fortfarande inte lyckats ta bort vidhäftningarna, som är dolda under min livmoder (otillgängliga utan att riskera skador på mina organ). Han satte igen livmodern i en position som var uthärdlig om inte normal. Hoppas att den här gången skulle hålla.

Och nu ?

Idag kommer det att vara ett år sedan jag opererades om. Jag har en mycket regelbunden uppföljning för att vara säker på att den håller bra. För tillfället har min modiga livmoder inte rört sig och förblir på sin plats.

Jag har smärta, i faser . En gång varannan eller var tredje månad, helt slumpmässigt, har jag en svår period där jag har mycket ont.

Men totalt sett har progestiner (läkemedel som orsakar artificiell klimakteriet) verkligen förbättrat mina tillstånd . Jag kunde återuppta sport, jag har mindre smärta, jag sväller mindre ...

Jag måste fortfarande säga att jag har tur. Att ha varit så ihärdig, att inte ha gett upp, tills vi hittade ... Tur att ha träffat denna specialist, som kunde förklara för mig denna sjukdom som jag inte förstod.

Lyckligt, äntligen, att också få stöd av min pojkvän som fortfarande har lite problem med att förstå alla dessa berättelser om slemhinnor och östrogen, och av min familj som ångrade att de inte tagit mina klagomål på allvar. början.

Min familj ångrade att jag inte tog mina klagomål på allvar från början.

Min lillasyster har ofta ont och mina föräldrar har lärt sig lektionen: hon kommer att ta tester för att kunna ta ansvar för sjukdomen om hon också drabbas (det finns en familjebedömning för endometrios).

Till och med mina vänner, som hörde talas om det under marschen mot endometrios den 13 mars (jag ledde processionen och bar stolt bannern!) Pratar om det till sina nära och kära, och sedan förra året, två "Vänner till vänner" har diagnostiserats så här .

Det är inte dödligt, jag vet det. Det finns alltid värre och jag lyckas leva relativt bra med min endometrios, nu när den är lite inramad. Men det är alltid svårt att förklara för din chef varför du vill åka hem tidigare . Och nu när jag bor i Paris är tunnelbanan en svårighet ...

När jag har ont så skulle jag vilja sitta ner, men hur förklarar jag för människor att de ska vika för den unga och friska lilla flickan? När jag går in på detaljerna, skulle jag ha kommit till min destination ... jag gnisslar på tänderna och tänker på min varmvattenflaska .

Sammanfattningsvis: underskatta inte smärtan

Denna sjukdom är inte känd. Det diagnostiseras knappast . Läkare tänker inte på det, för det är bara anekdotiskt i medicinska lektioner.

Det beräknas dock vara närvarande hos en av tio kvinnor . Det diagnostiseras hos många kvinnor som konsulterar för infertilitet - det är en av huvudorsakerna (som visas i Inserm-rapporten).

Jag kommer att kunna få barn eftersom jag fick diagnosen i tid . Det blir inte lätt, och jag kan behöva söka medicinsk hjälp, men jag är ännu inte steril. Inte alla kvinnor är så lyckliga ...

Om du har symtom som ser ut som endometrios, vänta inte med att prata med din gynekolog!

Det väsentliga med mademoisell

Pratade den här artikeln till dig? Vill du läsa mer? Prenumerera på Mademoisells chatbot , en trevlig robot som skickar dig till Messenger, i slutet av dagen, det viktigaste i tidningen som du inte får missa!