Endometrios drabbar i genomsnitt 1 av 10 kvinnor.
Och för den här kvinnan på 10 år blir medicinsk vård ofta en lång hinderbana .
En lång hinderbana, ja, först för att diagnostiseras, sedan för att ha en god vård av en specialist som är bekant med denna sjukdom ...
Endometrios en överblickEndometrios är en kronisk sjukdom som vanligtvis kommer tillbaka.
Endometrium är vävnaden som leder livmodern. Under effekten av hormoner (östrogen), under livscykeln, blir endometrium tjockare för en potentiell graviditet, och om det inte finns någon befruktning bryts det ner och blöder. Det här är reglerna.
Hos kvinnor med endometrios kommer celler att röra sig upp och migrera genom rören . Den endometriealiknande vävnaden som växer utanför livmodern orsakar sedan lesioner, vidhäftningar och cystor på äggstockarna (endometriomas) i de koloniserade organen.
Denna kolonisering, om den huvudsakligen sker på könsorganen och bukhinnan, kan ofta sträcka sig till urin-, matsmältnings- och sällan lungsystem. (källa: Endofrance)
Symtomen på endometrios är flera: matsmältningsbesvär, mycket stark menstruationsvärk och under samlag, kronisk trötthet, urinvägsbesvär ...
För att bättre förstå denna sjukdom:
- Jag har endometrios, och nej, det är inte "normalt" att ha sådan smärta under min period
- Vittnesbördet om Léna Dunham som tog bort livmodern
- Testimonial - Hur jag upptäckte min endometrios
En katalog för att identifiera endometriospecialister
ENDOmind är en oberoende och neutral förening, skapad för det enda syftet att höja rösten för människor med endometrios.
Det föddes av en enkel observation: dessa människor hörs för lite och känns igen i sitt lidande, och de diagnostiska tiderna för endometrios är fortfarande för långa.
Föreningen kämpar därför dagligen för medvetenheten om samhället om endometrios och utvecklingen av kopplingar mellan föreningar, vårdpersonal och patienter.
I några dagar har ENDOmind gjort en online-katalog tillgänglig för patienter som skapats med samarbete mellan start-up MAP-Patho.
Katalogen listar gynekologer, radiologer, kirurger, endokrinologer, sjukhus, kliniker och vårdkanaler som är specialiserade på endometrios i hela Frankrike.
Tack vare detta verktyg kan kvinnor snabbare hitta ett möte med en kvalificerad vårdpersonal nära sitt hem.
Endometrios, en mycket invasiv sjukdom som fortfarande är tabu
Endometrios är inte en sällsynt sjukdom, och ändå är den fortfarande tabu och lite erkänd i Frankrike.
Claire Louis har endometrios, och hon publicerade en video för tre dagar sedan på sin YouTube-kanal för att prata om sin sjukdom och dess inverkan på hennes privatliv.
Hon uttrycker sin ilska, sin sorg, sin sårbarhet för sin dysfunktionella kropp som får henne att lida.
För henne "ju mindre vi pratar om det, desto mer känner vi oss onormala", och det är därför med stor vänlighet och noggrannhet som hon tar ordet för att leverera detta vittnesbörd.
Vittnesmål som gör att vi bättre kan förstå vad människor med endometrios upplever dagligen .
