25 juni 2021
År 2021 slog modellen Winnie Harlow ut på media, som fortsatte att associera henne med vitiligo.
Idag, 25 juni 2021, är denna sjukdoms världsdag, och det är tre missningar som skrev några rader till mig för att prata om det .
Vitiligo, vad är det?
Vitiligo är en autoimmun hudsjukdom som orsakar mer eller mindre omfattande depigmentering på kroppen . Huvudområdena som påverkas är händer, fötter, ansikte, leder och könsorgan.
I Europa, enligt Association Française du Vitiligo (AFV), påverkas 1 till 2% av befolkningen. Detta motsvarar mellan 900 000 och 1 miljon människor som drabbats i Frankrike.
Sjukdomen kan inträffa när som helst i livet, oavsett ålder, hudfärg eller geografiskt ursprung, och dess risk för ärftlig överföring uppskattas till 30%.
Vitiligo är varken smittsam, smittsam eller smärtsam , men de drabbade upplever alltför ofta hån och kommentarer om deras atypiska kroppsbyggnad.
Diagnostisera vitiligo
15-åriga Margauxs vitiligo bröt ut för fyra år sedan längst ner på kinden, och det var en hinderbana för henne att få en riktig diagnos av sin sjukdom.
Idag lever hon med det, men hon vill bara en sak, att den försvinner en dag :
”Det dök upp 2021 under sommarsemestern. Först var det ganska litet, det såg ut som om jag hade garvat med ett finger vilande i ansiktet.
Mina föräldrar var inte mer oroliga än så eftersom han lämnade runt oktober, så jag gick inte till en hudläkare direkt.
Runt påskhelgen 2021, när jag åkte till havet, började det dyka upp igen men mycket större och jag började ha lite under läpparna och på nästan alla fingrar på hand.
Så jag gjorde en tid med en hudläkare som inte var säker på att det var vitiligo. Han ordinerade mig någon typ av fuktighetskräm som inte passade alls och därför inte fungerade.
Under sommarlovet var min vilitigo större och mer synlig än någonsin, vilket fick mig att känna mig väldigt komplex. Under mitt läsår 2021-2022 har det krympt betydligt och den under munnen är helt borta.
Jag var lättad, men under sommaren började jag ha det lite på ögonlocken ...
Rädd gick jag tillbaka för att träffa en annan hudläkare som den här gången rådde mig att ta ett blodprov och ordinerade ytterligare en kräm.
Idag har jag använt den i över 9 månader, men jag kan inte se några resultat.
Under vintern märker vi inte det för mycket, men så snart de soliga dagarna dyker upp igen blir det mer och mer synligt och det stör mig väldigt mycket .
Framför allt är jag väldigt rädd för att den kommer att spridas och ber att den ska försvinna helt. Hopp ger liv som de säger! "
Vitiligo i barndomen
Marie är 22 år och hon växte upp med vitiligo sedan hon fick det när hon bara var 4 år.
På den tiden pratade barn i hennes ålder mycket med henne om det, men det påverkade henne aldrig för mycket. Det är en del av henne, det är hon, och hon vill inte vara något annat sätt :
”Jag har alltid haft svårt att säga att vitiligo är en sjukdom, även om den är det.
Anledningen är att jag aldrig led av det.
Som barn frågade andra mig vad jag hade på mina händer och fötter , jag blev ofta frågad om jag hade spridit min solskyddsmedel felaktigt eller om jag hade drabbats av syra, men det spelade ingen roll. brydde sig aldrig.
För att vara ärlig, eftersom jag är vit är min vitiligo bara synlig halva året när jag är solbränd. Först brydde jag mig inte, jag brydde mig inte.
Ankomsten av modellen Winnie Harlow till mediescenen var en trigger för mig. Tack vare henne är människors blickar inte lika. Hon gjorde denna sjukdom känd.
Idag är jag stolt över att ha vitiligo . Jag tycker det är vackert och för ingenting i världen, även om en behandling hittades, skulle jag inte vilja ta bort mina fläckar. "
Vitiligo och hudfärg
Till skillnad från Marie och Margaux är Clara, 21, blandad ras och har mörkare hud, vilket gör hennes vitiligo mer synlig.
Hon har haft det i 17 år, och det har gett henne många olämpliga kommentarer om hennes hudfärg :
”Jag säger ofta” ha vitiligo ”eftersom det är en sjukdom, inte bara ett födelsemärke. Människor tenderar att glömma bort det.
Det är dock en sjukdom som jag har lärt mig att tolerera, acceptera och älska idag. Du kan föreställa dig att vara en kvinna i färg, prickad med vitt ... Det var inte lätt först.
Det insisterande utseendet, de olämpliga tankarna som "kommer du tillbaka från skidåkning?" Eller "försöker du bli vit?" », Smeknamn från djur, från panda till ko ...
Jag har tur, den här perioden var kort ändå. Jag har alltid varit omgiven av extraordinära människor som gav mig förtroende för min sjukdom och för mig .
Idag försöker jag inte längre gömma mig. Smink är inte längre kamouflage utan bara ett morgonglädje. Jag skäms inte alls för det längre, och jag kan inte ens föreställa mig mitt ansikte utan denna "brist"! "
Och du, har du en viss hudfunktion som gör dig komplex eller som du älskar mer än någonting?
